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Détail de l'offre

Stage - Technologies Réglementaires H/F

Infos clés

Référence :
R8738_1764088588
Fonction :
Qualité
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Les Ulis (91)
Type de contrat :
CDI / Temps plein
Date de début :
25/11/2025
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Rémunération :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction des Affaires Réglementaires vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

Rôles et responsabilités communes


* Conseiller et assister les collaborateurs au sein des Affaires Réglementaires et auprès des autres services pour les activités relevant de sa fonction
* Apporter son soutien à la constitution, au dépôt et au suivi des dossiers nécessaires à l'obtention des autorisations administratives dans le cadre des réglementations nationales et internationales
* Contribuer à l'implémentation ou à l'adaptation des processus métiers
* Participer à l'amélioration continue et au système qualité réglementaire
* Décliner des formations aux processus en responsabilité et contribuer à la veille dans son domaine d'expertise
* Réaliser les activités en adéquation avec les valeurs de l'entreprise et en conformité avec les procédures, règlements, et normes applicables


Rôles et responsabilités spécifiques ?- Technologies Réglementaires


* Participer à l'obtention et au maintien de l'état qualifié des Systèmes d'Informations dans le domaine Réglementaire (rédaction de modes opératoires, élaboration de scenarii de test, exécution de tests?)
* Contribuer à la maîtrise et à l'amélioration de la qualité de ces systèmes
* Participer à la promotion des systèmes et au respect des règles de bonnes pratiques d'utilisation (notamment auprès des équipes US)

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Actuellement en formation de type Assurance Qualité en industrie ou orienté informatique en lien avec les exigences réglementaires qualité, vous préparez un diplôme de niveau Bac+2 à Bac+5.
Vous possédez les compétences suivantes :

* Dynamique, bonne communication, travail d'équipe, autonomie, adaptabilité,
* Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint...)
* Maîtrise de l'anglais

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Poste à pourvoir en stage
* Durée : 4 à 6 mois
* 35H hebdomadaire
* Stage rémunéré

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Restaurant d'entreprise

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