LFB
Groupe : LFB
Visiter le site de l'entreprise
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Certification et conformité produit du groupe LFB et sous la responsabilité du Responsable de la Revue Qualité des Produits, vous participerez à l'optimisation de ce processus.
Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Contribuer au projet de réintroduction de la PQR PLASMA
* Aider à l'intégration des revues qualités produits du site d'Arras
* Participer à l'élaboration de la liste des équipements soumis à qualification au niveau des secteurs de production, laboratoires de contrôles, logistique sur les sites de Lille, Carvin et des Ulis.
* Assister les contributeurs dans l'élaboration de leurs bilans afin d'optimiser leur constitution
* Soutenir les contributeurs dans l'élaboration de leurs bilans afin d'optimiser leur constitution
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous êtes en dernière année de diplôme d'ingénieur généraliste en biologie ou en dernière année de Docteur en pharmacie ou préparez un Master 2 en management de la qualité des Produits de Santé. Vous disposez idéalement d'une première expérience de stage dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
Vous possédez les compétences suivantes :
* Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigueur, proactivité, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe et bonne communication écrite et orale
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2024
* Durée souhaitée : 12 à 24 mois
* 35 heures hebdomadaire
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté et en fonction de l'éligibilité du poste
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport domicile - travail ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO, prime d'intéressement
* Restaurant d'entreprise, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif