SANOFI
Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l espoir d un monde en meilleure santé et s engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques : - Diabète et Cardiovasculaire - Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie) - Santé Grand Public - Médecine Générale & Marchés émergents - Vaccins
Principales responsabilités :
Participer à la collecte des données de validation de procédés issues des différentes sources documentaires
Collaborer avec les équipes production, qualité et technique pour vérifier la fiabilité et la cohérence des données collectées et à la construction d'une base de données fiables
Prendre part à l'évaluation de la validation d'origine par rapport aux standards actuels et déterminer les données manquantes
Aider à la construction d'une stratégie de revalidation des étapes de purification
Contribuer à l'établissement des pré-requis nécessaires et s'assurer de leur complétude
Apporter votre support à la rédaction des protocoles et rapports de validation
Participer à l'organisation, au suivi, et à la clôture des réunions et actions de chaque étape du projet de re-validation
Compétences techniques et relationnelles : rigueur, autonomie, aisance relationnelle. Connaissances en procédés biotechnologiques notamment les techniques de purification de protéines recombinantes et l'inactivation virale. Des notions dans les systèmes de conduite de procédé et d'historisation des données
Éducation : bac+5 en biotechnologie ou microbiologie industrielle
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
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