LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité de l'Adjoint « Assurance Qualité Opérationnelle secteur Purification », vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Assurer le support des productions GMP via une présence terrain en ZAC
* Participer aux réunions de pilotage des indicateurs production/qualité
* Participer au traitement des déviations et CAPA
* Participer à la réalisation des bilans PQR sur la partie déviations/CAPA
* Participer à la coordination et l'élaboration des outils d'assurance qualité (procédures, modes opératoires, check-lists, support d'information, plans d'intervention)
* Participer à l'approbation de la documentation opérationnelle
* Proposer et coordonner des actions d'amélioration continue
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous êtes étudiant en Pharmacie et préparez un Master spécialisé dans le domaine de la production industrielle/qualité ou préparez un Master en Chimie/Biotechnologies.
Vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie.
Vous possédez les compétences suivantes :
* Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigueur, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale, respect des règles, force de proposition, proactivité
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2026
* Durée souhaitée : 12 à 24 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formation BPF et entrée en ZAC classe C&D prévues
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Restaurant d'entreprise, tarif préférentiel pour un abonnement sportif

