LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité CMO (Contract Manufacturing Organization) du groupe LFB et sous la responsabilité de l'AQ Opérationnelle, vous participerez aux missions :
* Contribuer à la gestion des évènements Qualité du service (Déviation, CAPA, Change Control, Réclamations)
* Participer à la revue des PQR sous-traitants ainsi que contribuer à la réalisation des Revues Qualité Produits interne
* Réaliser l'évaluation des lots fabriqués par nos sous-traitants de fabrication
Contribuer à la gestion et à la revue de la documentation Qualité en lien avec nos sous-traitants de fabrication
* Assister aux réunions de suivi de nos sous-traitants de fabrication
* Participer à des groupes de travail / projets transverses
* Participer aux audits / inspections
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité, vous disposez idéalement d'une première expérience dans le domaine concerné. Vous possédez les compétences suivantes :
* Connaissances des BPF souhaitée
* Maîtrise du Pack Office
* Anglais professionnel exigé (oral et écrit)
* Très bon relationnel, esprit d'équipe et communication
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2026
* Durée souhaitée : 1 an
* 35 heures hebdomadaire
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté et en fonction de l'éligibilité du poste
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport domicile - travail.
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO, prime d'intéressement
* Restaurant d'entreprise, salle de sport

