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Détail de l'offre

Alternance - Chargé d'Activités Qualité CMO H/F

Infos clés

Référence :
R9296_1773411894
Fonction :
Qualité
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Les Ulis (91)
Type de contrat :
CDI / Temps plein
Date de début :
13/03/2026
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Rémunération :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction Qualité CMO (Contract Manufacturing Organization) du groupe LFB et sous la responsabilité de l'AQ Opérationnelle, vous participerez aux missions :

* Contribuer à la gestion des évènements Qualité du service (Déviation, CAPA, Change Control, Réclamations)
* Participer à la revue des PQR sous-traitants ainsi que contribuer à la réalisation des Revues Qualité Produits interne
* Réaliser l'évaluation des lots fabriqués par nos sous-traitants de fabrication
Contribuer à la gestion et à la revue de la documentation Qualité en lien avec nos sous-traitants de fabrication

* Assister aux réunions de suivi de nos sous-traitants de fabrication
* Participer à des groupes de travail / projets transverses
* Participer aux audits / inspections

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité, vous disposez idéalement d'une première expérience dans le domaine concerné. Vous possédez les compétences suivantes :

* Connaissances des BPF souhaitée
* Maîtrise du Pack Office
* Anglais professionnel exigé (oral et écrit)
* Très bon relationnel, esprit d'équipe et communication

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2026
* Durée souhaitée : 1 an
* 35 heures hebdomadaire

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté et en fonction de l'éligibilité du poste
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport domicile - travail.
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO, prime d'intéressement
* Restaurant d'entreprise, salle de sport

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