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Détail de l'offre

Alternance - Chargé de validation des procédés H/F

Infos clés

Référence :
R9195_1774537618
Fonction :
Autres métiers
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Lille (59)
Type de contrat :
Alternance / Temps plein
Durée :
1 an
Date de début :
26/03/2026
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Rémunération :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité d'un adjoint de validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :


* Rédiger des livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis. (Protocoles/rapports / des plans de prélèvements et de demandes d'analyses et notes techniques d'analyses des résultats)
* Assurer la mise en ?uvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
* Assurer le reporting de ses activités
* Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires y compris la gestion de déviations
* Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

* Être support à l'équipe validation des procédés de fabrication (service inter site Lille - les Ulis).

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous préparez une formation de Pharmacien Industriel, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

* Goût pour la gestion de projet, suivi de sujets variés
* Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux
* Bonne communication écrite et orale


Vous faites preuve d'autonomie, d'adaptabilité et d'un sens marqué du travail d'équipe.



QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* 35h hebdomadaire
* Formation BPF prévue


QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CSE
* Restaurant d'entreprise

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