stage 6 mois affaires technico-réglementaires H/F
Infos clés
- Référence :
- R2872908
- Fonction :
- Pharmacie / Pharmacie
- Secteur d'activité :
- Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
- Localisation :
- Gentilly (94)
- Type de contrat :
- Alternance / Temps plein
- Durée :
- 4 à 6 mois
- Date de début :
- 04/02/2027
- Niveau :
- Bac+4/5 (M)
- Rémunération :
- A négocier
L'entreprise
SANOFI
Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l espoir d un monde en meilleure santé et s engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques : - Diabète et Cardiovasculaire - Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie) - Santé Grand Public - Médecine Générale & Marchés émergents - Vaccins
Le poste
La mission :
Intitulé du poste : stage 6 mois - affaires technico-réglementaires
Lieu : Gentilly
? A partir de : février 2027
À propos du poste
En tant que stagiaire au sein de notre équipe Regulatory & Compliance, tu vas participer aux activités technico-réglementaires d'un portefeuille de médicaments. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l'avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d'apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire - et notre pipeline innovant - nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
? Participer à l'évaluation de la conformité réglementaire des dossiers en vigueur
? Contribuer à l'évaluation des modifications et des impacts réglementaires au cours du cycle de vie des produits
? Aider à rédaction et à la présentation des dossiers de variations ainsi qu'à leur mise à jour
? Prendre part à la réalisation des actions réglementaires et au suivi des actions définies pour chaque modification
? Collaborer avec les équipes et chefs de projets transverses et réglementaires pour les accompagner dans leurs activités
Le profil :
Compétences techniques et relationnelles : rigueur, esprit d'équipe, adaptabilité. Maîtrise du pack Office.
? Éducation : bac + 5 ou bac + 6 en pharmacie, science du médicament ou affaires réglementaires
? Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l'innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d'avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
| AIDE SOIGNANT (F/H/X) | CDD |
| Régleur sur CN H/F | CDI |
| TECHNICIEN GAZ F/H | CDI |
| Vendeur produits frais (F/H) | CDI |
| Directeur / Directrice de séjour (H/F) | CDD |
« L'entretien vidéo à distance a énormément d’avantages pour les candidats »
IME LVMH : « Nous formons des apprentis aux métiers du luxe »
Agenda
du recrutement
